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   栽培植物起源中心理论




19世纪以来,许多植物学家开展了广泛的植物调查,并进行了植物地理学、古生物学、生态学、考古学、语言学和历史学等多学科的综合研究,先后总结提出了世界栽培植物的起源中心理论。
1.德坎道尔栽培植物起源中心论
通常认为,德坎道尔是最早研究世界栽培植物起源的学者。他通过植物学、历史学及语言学等方面研究栽培植物的地理起源,出版了《世界植物地理》(1855)、《栽培植物的起源》(1882)这两部著作。他在《栽培植物起源》(1882)一书中考证了247种栽培植物,其中起源于旧大陆的199种,占总数的88%以上。他指出这些作物最早被?#34987;?#30340;地方可能是中国、西南亚和埃及、热带亚洲。
2.瓦维洛夫栽培植物起源中心学说
世界上研究栽培植物起源最著名的学者是瓦维洛夫(Н.И.В?#23398;纓訌荮唰櫻?#20182;综合前人的学说和方法来研究栽培植物的起源问题。1923 - 1931年,他组织了植物考察队,在世界上60个国家进行了大规模的考察,搜集了25万份栽培植物材料,对这些材料进行了综合分析,并做了一系列科学实验,出版了《栽培植物的起源中心》一书,发表了“育种的植物地理基础”的论?#27169;?#25552;出了世界栽培植物起源中心学说,把世界分为八个栽培植物起源中心,论述了主要栽培植物,包括蔬菜、果树、农作物?#25512;?#23427;近缘植物600多个物种的起源地。
瓦维洛夫领导的植物资源考察队在1920 - 1930年间,先后180次考察了亚洲、?#20998;蕖?#21271;美、中南美洲60多个国家和地区,搜集了25万份资源,其中包括果树12 650份、蔬菜17 955份、豆类23 636份。通过对所搜集的大量资源进行深入研究,提出了著名的栽培植物起源中心理论。1926年发表的《栽培植物起源中心?#26041;?#20840;世界栽培植物起源中心划分为5个,经过补充与完善,1935年增加到8个起源中心和3个亚中心。
瓦维洛夫的栽培植物起源中心学说要点包括?#28023;?)世界上某些地区集中表现有一些栽培植物的变异。凡是集中?#26893;家?#20010;物种大多数变种、类型的地区,就是这个种的起源中心。中心的各个变种中常含有大量显性等位基因;而隐性等位基因则?#26893;?#22312;中心的边缘和隔离地区。(2)有些栽培植物起源于几个地区,即有几个起源中心。起源中心还可分为原生中心和次生中心。原生中心是?#25913;?#26685;培植物种或变种的原产地,次生中心则是指从其他地区引进后经过变异和杂交?#20013;纬?#20102;许多类型的地区。这两者可以根据显性基因的多少来区别。在原生中心的周缘可以发展出次生中心,即由隐性等位基因所控制的多样性(biodiversity)新区。次生中心内还会发展出栽培植物的特别类型。(3)栽培植物起源中心集中蕴藏着栽培植物的种?#25512;分幀?#26368;重要的栽培植物开始发展的地带?#25509;?#21271;纬20°~ 45°之间,它们常和大山脉的总走向一致。栽培植物的起源均在其野生种自然?#26893;?#21306;域内;由于沙漠、海洋和高山的阻隔,也由此产生了独立的植物区系和人群的独立发展。两者相互影响?#26893;?#29983;了独立的农业文化。(4)绝大部分栽培植物发源于世界的东方,特别是中国和印度,这两个国家几乎提供了?#35805;?#30340;栽培植物。其次为西亚和地中海地区。(5)栽培植物有它?#20998;?#22810;样性的地理?#26893;?#35268;律。例如,从喜马拉雅山往西到地中海一线,可以发现作物种子和果实有逐渐变大的倾向;而生长在阿拉伯也门山区的全部植物都有早熟类型。瓦维洛夫关于栽培植物起源中心的发现,为现代人们进行栽培植物分类、引种?#34987;?#36951;传育种等方面的工作,打下了良好的基础。

4.达林顿的栽培植物的起源中心
达林顿(C. D. Darlington)利用细胞学方法从?#26087;?#20307;分析栽培植物的起源,并根据许多人的意见,将世界栽培植物的起源中心划为9个大区和4个亚区,即(1)西南亚洲;(2)地中海,附?#20998;?#20122;区;(3)埃塞俄比亚,附中非亚区;(4)中亚;(5)印度 - 缅甸;(6)东南亚;(7)中国;(8)墨西哥,附北美(在瓦维洛夫基础上增加的一个中心)及中美亚区;(9)秘?#24120;?#38468;智利及巴西 - 巴拉圭亚区。他的划分除了增?#20248;分?#20122;区以外,基?#26087;?#19982;瓦维洛夫的划分相近。
5.茹科夫斯基的栽培植物大基因中心
茹考夫斯基(Л. М. Жуковский)1970年提出不同作物物种的地理基因小中心达100余处之多,他认为这?#20013;?#20013;心的变异种类对作物育种有重要的利用价值。他还将瓦维洛夫确定的8个栽培植物起源中心所包括的地区范围加以扩大,并增加了4个起源中心,使之能包括所有已发现的栽培植物种类。他称这12个起源中心为大基因中心。这12 个大基因中心(图1-2)。大基因中心或多样化变异区域?#21450;?#25324;作物的原生起源地和次生起源地。1979年荷兰育种学?#20197;笪模ˋ. C. Zeven)在与茹考夫斯基合编的《栽培植物及其近缘植物中心辞典》中,按12个多样性中心列入167科2 297种栽培植物及其近缘植物。书中认为在此12个起源中心中,以东亚(中国 - 缅甸)、近东和中美三区是农业的摇?#28023;栽?#22521;植物的起源贡献最大。然而,由于12个“中心?#22791;?#30422;的范围过于广泛,几乎包括地球上除两极以外的全部陆地。
 
图1-2 茹科夫斯基的栽培植物大基因中心。(1)中国 - 日本中心,中国为初生基因中心,日本为次生基因中心;(2)东南亚中心,印度支那、印度尼西亚和马来群岛等;(3)澳大利亚中心;(4)印度中心;(5)中亚中心,包括阿富汗、塔吉克和乌兹别克(天山西部)等;(6)西亚中心,包括?#37327;?#26364;;(7)地中海中心;(8)非洲中心;(9)?#20998;?nbsp;- 西伯利亚中心,(10)南美中心;(11)中美和墨西哥中心;(12)北美中心(引自《中国大百科全书 农业II》)。
 
6.哈兰的栽培植物起源分类
哈兰(J. R. Harlan,1971)认为,在世界上某些地区(如中东、中国北部和中美地区)发生的?#34987;?#19982;瓦维洛夫起源中心模式相符,而在另一些地区(如非洲、东南亚和南美—东印?#28909;旱海?#21457;生的?#34987;?#21017;与起源中心模式不符。他根据作物?#34987;?#20013;扩散的特点,把栽培植物分为5类。
(1)土生型 植物在一个地区?#34987;?#21518;,从未扩散到其他地区。如非洲稻、埃塞俄比亚芭蕉等鲜为人知的作物。
(2)半土生型 被?#34987;?#30340;植物只在邻近地区扩散,如云南山楂、西藏光核?#19994;取?br>(3)单一中心 在原产地?#34987;?#21518;迅速传播到广大地区,没有次生中心,如橡胶、咖啡、可可。
(4)有次生中心 作物从一个明确的初生起源中心逐渐向外扩散,在一个或几个地区?#32428;?#27425;生起源中心,如葡?#36873;⑻摇?br>(5)无中心 没有明确的起源中心,如香蕉。


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